La sindrome di Ehlers-Danlos è una malattia genetica rara che colpisce il tessuto connettivo, il materiale che fornisce struttura e supporto a vari tessuti nel nostro corpo, tra cui pelle, ossa, vasi sanguigni e articolazioni. Questa condizione può portare a una serie di sintomi, inclusa l’instabilità articolare e l’iperflessibilità. Altri sintomi possono includere pelle estremamente elastica, cicatrici anormali e problemi cardiovascolari.
La causa della sindrome di Ehlers-Danlos è solitamente un difetto genetico ereditato. Il trattamento mira a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti.
Le soluzioni possono includere terapie fisiche per migliorare la forza e la stabilità articolare, farmaci per gestire il dolore e la gestione attenta di lesioni e lussazioni articolari
